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强生被控告隐瞒左氧氟沙星制剂损伤风险

发布时间:2021-06-07    来源:鸭脖娱乐app下载c罗26176

本文摘要:诉讼产品到美国法院等候赔偿的案件共计2500多起。

诉讼产品到美国法院等候赔偿的案件共计2500多起。一名控方律师日前在明尼苏达州开庭审判案件提出诉讼中认为,集团在明告诉公司抗菌产品左制剂(Levaquin)不会减少老年患者肌腱损险的情况下,并没对患者或明确提出真实情况警告。

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赔偿180万美元一位名为CalvinChristensen的84岁老人认为,他因住院而服用了杜邦生产的左沙星制剂,服药造成了他的右脚,并于2007年对杜邦和其子公司OrthoMcNeil药业明确提出了控告。Christensen的律师SaulLewis在开庭陈述中认为:杜邦为了减少其销售额而漠视了左氧氟沙星制剂这一风险。Lewis告诉他明尼阿波利斯陪审团:“杜邦对医生和公众掩饰了左氧氟沙星制剂这一风险。

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”据理解,迄今为止,杜邦在美国销售的左氧氟沙星制剂价值约150亿美元。杜邦因没充份格兰左氧氟沙星制剂所不存在的风险而造成患者在服用左氧氟沙星制剂时引发跟腱脱落,而由此诉讼到美国法院等候赔偿的案件就有2500多起,而Christensen案则是这2500多起诉讼案件中的第2起。Christensen案的一审判决结果中明尼阿波利斯独立国家陪审团判杜邦和Ortho-McNeil药业给与Christensen180万美元的赔偿金。

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美国FDA于2008年拒绝左氧氟沙星制剂及喹诺酮类可致肌腱受损的警告入升级。Christensen谴责杜邦和Ortho-McNeil药业(即现在的Ortho-McNeil-Janssen公司)应当针对老年患者在说明书中不来减少警告。坚称“肌腱断裂”风险杜邦则坚称任何的警告疏失。

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公司发言人BillFoster对外称之为:自从左氧氟沙星制剂于1996年首次取得美国FDA批准后以来,左氧氟沙星制剂说明书中的警告已还包括了肌腱炎和肌腱断裂。他认为:“另外,有证据证明,原告的医生已意识到Levaquin的用药风险,其中也还包括该药不会造成老年患者经常出现肌腱受损的风险。”Foster说道,左氧氟沙星制剂归属于氟喹诺酮类,临床上用作化疗相当严重及威胁生命的感染性疾病。

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2010年,杜邦的左氧氟沙星制剂全球销售额约13亿美元,2011年第一季度全球销售额约4.22亿美元。杜邦的律师JamesIrwin在去年递交到法院的文书中提及:公司的左氧氟沙星制剂在全球共计班车了4.3亿张。JamesIrwin在开庭陈述中明确提出:“杜邦的核心价值是把患者和医生放到第一位,Levaquin作为“重磅炸弹”药物也刚好是公司核心价值的反映。

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”Irwin告诉他陪审团,杜邦对左氧氟沙星制剂的不良反应展开了研究,并将研究结果现实地通报给FDA和公众。

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